Значения нитрификационного и денитрификационного потенциала сточных вод различного состава

⇐ ПредыдущаяСтр 15 из 29Следующая ⇒

Соотношение содержания БПК₅ и общего азота в сточных водах после первичных отстойников, БПК₅общ. азот	Потенциал
	Нитрификационный (норма от 0, 5 — не более 6, 5)	Денитрификационный (норма не менее 3, 5 до 8, 0)
М ₌ _{3; 58} 25, 1	Хороший	Удовлетворительный
^Ш'°=5, 0 22, 0	Оптимальный	Оптимальный
¹¹⁶'°=6, 2 18, 7	Удовлетворительный	Хороший
^П8'°=5, 1 23, 0	Оптимальный	Оптимальный
160, 0 22, 4	Плохой	Отличный

Рассмотрим значения потенциалов сточных вод для случая в последней колонке (табл. 2.36). Отношение БПК₅ к общему азоту в сточных водах поступающих на биологическую очистку составляет 7, 4. Это значение как нитрификационный потенциал слишком высокое, так как оптимальная величина находится в интервале от 0, 5 до 6, 5. Следовательно для обеспечения эффективной нитрификации при очистке данных сточных вод необходимо предусмотреть повышенный период аэрации, большой возраст активного ила, эффективные конструкции первичных отстойников (для снижения нагрузки на активный ил) и вторичных отстойников (для поддержания максимальной концентрации ила в аэротенках) и т.п.

Значение 7, 4 как денитрификационный потенциал отличное, так как для успешной денитрификации чем больше величина отношения БПК5 к общему азоту, тем лучше. Для обеспечения денитрификации при очистке этих сточных вод потребуются простое перемешивание сточных вод мешалками и добавки небольшого количества осветленных сточных вод в денитрификатор.

Для случая в первой колонке в табл. 2.36 необходимо предусмотреть мероприятия по интенсификации процесса денитрификации, т.е. добавки в денитрификатор восстановителей или ацидофикацию сырого осадка (см. 2.4.1.З.З.); в аэротенках обязательную изоляцию аноксидных и анаэробных зон. Процесс нитрификации для этого случая будет протекать удовлетворительно и не потребует значительной интенсификации стандартных условий, так как нитрификационный потенциал хороший — 3, 58.

2.4.1.2. Трансформация соединений фосфора в процессе биологической очистки сточных вод. В природе свободный фосфор не найден, он почти всегда встречается в полностью окисленном состоянии — в виде фосфатов (Корбридж, 1982). Под

2.4.1. Соединения азота и фосфора 215

термином «общий фосфор» понимают все виды фосфатов, содержащиеся в воде — растворимые и нерастворимые, неорганические (фосфаты, полифосфаты) и органические соединения фосфора (нуклеиновые кислоты, фосфолипиды).

В сточных водах фосфор может присутствовать в разных состояниях: в растворенном, коллоидном и взвешенном. В нерастворимом состоянии фосфор в основном находится на взвешенных частицах в виде труднорастворимых фосфатов (например, многообразные соединения кальция и фосфора, как правило, малорастворимые) и белковых органических веществ. Нерастворимый фосфор, прочно связанный с другими соединениями, присутствующими в сточных водах, абсолютно инертен для биологического процесса очистки и, поступая в водоем в виде устойчивых минералов подобных ортофосфату кальция, не обогащает его фосфором, а захоранивается в донных осадках.

В поступающих на очистку сточных водах основная доля соединений фосфора представлена в виде коллоидной и растворенной форм фосфатов и ортофосфатов и растворенных форм полифосфатов. Фосфаты и полифосфаты гидролизуются в результате биологической очистки в ортофосфаты, а органический фосфор частично переходит в ортофосфаты, частично усваивается активным илом, а частично остается в очищенных водах. Взвешенные формы соединений фосфора частично осаждаются в первичных отстойниках, а частично сорбируются на активном иле.

В биологических процессах, как на сооружениях биологической очистки, так и в водоемах, принимающих сточные воды, участвуют растворимые биологически усваиваемые формы фосфатов. Минеральный фосфор в растворенном состоянии — это ортофосфорная кислота и ее анионы (Н2РО4, HPC^~, POij" ). Органический фосфор в бытовых сточных водах — это в основном метаболиты человека; полифосфаты органические — это нуклеиновые кислоты; нуклеопротеиды — продукты жизнедеятельности гидробионтов и человека.

Содержание неорганических соединений фосфора в природных водах чаще всего составляет лишь сотые и тысячные доли миллиграммов и обычно в неэвтрофирован-ных водах не превышает 0, 2-0, 5 мг/дм³.

Растворимый фосфор является основным лимитирующим веществом для развития водорослевого цветения в водоеме, в большей степени воздействующим на процесс эвтрофирования. Поэтому удаление растворимых соединений фосфора из сточных вод перед сбросом их в водоемы является необходимым условием для профилактики цветения водоемов. Установлено, что достаточно удалить из сточных вод один из основных биогенных элементов (азот или фосфор) и цветение в водоеме, куда сбрасываются эти сточные воды, не развивается. С учетом затрат на реализуемую технологию удаления эвтрофирующих веществ, лучше удалять соединения азота, но при промышленном загрязнении сточных вод соединениями фосфора — их удаление должно быть обязательно предусмотрено.

При гидрохимическом контроле трудно разделить общий фосфор на составляющие растворимые, нерастворимые формы органического и минерального фосфора.

В бытовых сточных водах фосфор присутствует в форме фосфатов и ортофосфатов. Для определения ортофосфатов наиболее распространен колориметрический метод по реакции с молибдатом аммония в кислой среде, с образованием комплекса

216

Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод

Глава 2

желтого цвета (NH₄)3[PMoi₂0₄o], который под действием хлорида олова превращается в «молибденовую синь». Концентрацию ортофосфатов определяют по окраске пробы, измеряя ее оптическую плотность с помощью фотоколориметра.

Из всех присутствующих в сточных водах фосфатов в описанную реакцию вступают только ортофосфаты. Для определения полифосфатов их необходимо предварительно перевести в ортофосфаты путем кислотного гидролиза в присутствии серной кислоты.

При анализе фосфатов в гидролизованной пробе определяется сумма ортофосфатов и полифосфатов; концентрация же полифосфатов рассчитывается как разность между результатами анализа гидролизованной (ортофосфаты и полифосфаты) и не-гидролизованной (ортофосфаты) пробы.

Некоторые органические соединения фосфора могут быть определены только после их минерализации при кипячении с добавлением кислоты и сильного окислителя (например, перекиси водорода). Минерализация переводит в ортофосфаты все, даже труднорастворимые формы фосфатов и дает возможность получить содержание общего фосфора в воде. Но при анализе результативности трансформации фосфора в сточных водах при их биологической очистке результатами анализа на общий фосфор в очищенных водах можно пренебречь, его можно не определять и не использовать процедуру минерализации. Это связано с тем, что труднорастворимые формы фосфора очень устойчивые соединения (подобно костям животных), инертные к биохимическому окислению, при попадании в водоем они депонируются в нем, не загрязняют его и не трансформируются.

В отличие от общего азота, характеристики очень изменчивой в процессе биологической очистки, а, следовательно, важной для анализа, содержание общего фосфора плохо характеризует происходящие процессы его трансформации. Нерастворимый фосфор прочно связан с определенными соединениями, присутствующими в сточных водах (например, фосфат кальция) и в биологических процессах в аэротенках участия не принимает и не трансформируется, поэтому основными информативными показателями для контроля процесса биохимического удаления фосфора на очистных сооружениях являются ортофосфаты и полифосфаты. Нерастворимые формы фосфора находятся во взвешенном состоянии и могут характеризовать только процессы удаления взвешенных твердых частиц в результате очистки. Если взвешенные вещества в результате механической и биологической очистки эффективно удалены, то в очищенных водах содержание общего фосфора в основном представлено фосфатами. Но это справедливо только для сточных вод в отсутствии промышленного загрязнения органическими веществами в виде белков и других фосфорсодержащих веществ.

ПДК полифосфатов (триполифосфат и гексаметафосфат) в воде водоемов, используемых для питьевого, хозяйственно-бытового водоснабжения, для рекреационного водопользования, а также в черте населенных мест, составляет 3, 5 мг/ дм³ в пересчете на ортофосфат-анион РОд", лимитирующий показатель вредности — органолепти-ческий. Для рыбохозяйственных водоемов ПДК полифосфатов составляет от 0, 05 до 0, 2 мг/дм³ в зависимости от трофности водоема.

В бытовые сточные воды 30-50 % фосфора поступает из выделений человека (ежедневное выделение составляет 1, 5-2, 8 г на душу населения), а 50-70 % — из

2.4.1. Соединения азота и фосфора

217

6-8 6 -

4-5

■ f

3, 6^1, 0

2 3

0.1-0, 6

оЗ _v Оч

ский

о •§•

■ в-

С- с

—■

■ В- о

•е-

Оч

осф

s (5 §■ •6-

•в-

^]5 s

О. о

-е-

Ю О

О. о

•в"

синтетических моющих средств (их фосфатных компонентов) и сточных вод различных промышленных производств, таких как мясокомбинаты (20-60 мг/дм³), молокозаводы (5-16мг/дм³), пивоваренные, винодельческие заводы. В поступающих на очистку бытовых водах фосфатов в среднем не более 10 мг/дм³. В сточных водах, поступающих на городские сооружения биологической очистки, общего фосфора содержится от 6 до 12 мг/дм³. Распределение различных форм фосфора в сточных водах, поступающих на городские очистные сооружения, приведено на рис. 2.30.

Фосфорсодержащие вещества

о.

Рис. 2.30. Распределение различных форм фосфора в сточных водах, поступающих на городские очистные сооружения.

Содержание фосфатов в сточных водах, поступающих на очистку поселковых и городских сооружений, подвержено колебаниям как по дням недели (использование моющих средств и работа промышленных предприятий), так и по часам суток (суточные циклы жизнедеятельности человека). В табл. 2.37 приведены данные по динамике фосфатов в бытовых сточных водах г. Троицка по часам суток и дням недели.

Таблица 2.37

Содержание фосфатов (мг/дм³) в хозяйственно-бытовых сточных водах

г. Троицка (общий канализационный колодец жилого массива)

В разное время суток

Дата	Часы суток
Дата	₉оо	10°°	11°°	13°°	₁₄оо	15^м	16°°	18°°	20°°	24°°
27.10.92	17, 4	15, 2	23, 0	6, 8	5, 0	9, 0	23, 6	9, 6	5, 6	6, 8
28.10.92	23, 6	19, 0	11, 5	6, 0	25, 4	19, 4	14, 4	_ 1)
30.10.92	8, 0	5, 8	10, 0	7, 0	6, 8	2, 5
2.11.92	11, 2	11, 4	3, 2	5, 6	8, 8	8, 4
3.11.92	8, 8	7, 0	6, 4	4, 6	7, 6	5, 6	2, 8
4.11.92	ПД	8, 8	1, 8	3, 2	4, 6	5, 0	5, 9

'' Прочерк означает, что содержание фосфатов не измерялось.

Как уже отмечалось, в бытовых сточных водах фосфор представлен в основном в виде ортофосфатов и полифосфатов. В результате биологической очистки из сточных вод в большей степени изымается легкоокисляемая микроорганизмами растворенная форма ортофосфатов. В обычных условиях в результате биологической очистки удаляется не более 50 % фосфорных соединений (при условии умеренной нитрификации в аэротенках). При этом отношение минерального фосфора к общему в поступающих на очистку водах составляет 0, 3-0, 6 (доля минерального фосфора от 30 до 60 %) и

218

Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод

Глава 2

значительно возрастает в биологически очищенных водах до 0, 7-0, 9 (от 70 до 90 %). Однако если на сооружениях применяется технология обезвоживания осадка, то практически весь удаленный биологическим способом фосфор возвращается в очищаемые сточные воды, так как он попадает в надиловые воды, которые направляются в первичные отстойники. В очищенных водах городских очистных сооружений содержание фосфатов колеблется в пределах 1, 5-5, 0 мг/дм³и более.

На рис. 2.31 представлена схема трансформации всех соединений фосфора в процессе биологической очистки, которую рассмотрим подробно. В канализацию с бытовыми сточными водами поступают минеральные и органические соединения фосфора, причем до 50-70 % в них составляют ортофосфаты, до 15 % нерастворимый фосфор на взвешенных частицах, большая часть которого улавливается в первичных отстойниках.

В аэробных условиях аэротенков полифосфаты и ортофосфаты усваиваются организмами активного ила, а растворенные формы органического фосфора минерализуются в ортофосфаты при помощи бактерий Moraxella, Artrobacter, Bacteria subtilis и т.п.

Определенные группы бактерий активного ила обладают способностью накапливать в своих клетках (в полифосфатных гранулах, так называемых зернах волютина) растворенные формы фосфора, т.е. откладывать в запас для последующего потребления. Таким образом, эти бактерии способны потреблять фосфора больше, чем его требуется на прирост биомассы и энергетические потребности. В литературе в основном при описании фосфорнакапливающих бактерий упоминается Acinetobacter, однако таких бактерий в активном иле довольно много, это широко распространенные роды: Pseudomonas, Aerobacter, Beggiatoa, E.coli, Aeromonas, Zoogloea ramigera, так и реже встречающиеся: Klebsiella, Enterobacter, Moraxella, Mycobacterium и многие другие.

Кроме того, установлено, что нитрифицирующие бактерии также способны накапливать полифосфаты в составе метахроматиновых гранул. Все указанные бактерии отличаются от других микроорганизмов активного ила тем, что накопление соединений фосфора в их клетках составляет довольно значительную величину — 1-3 % сухой массы тела. Так, Acinetobacter calcoacitiaes накапливает в аэробных условиях 0, 4-0, 5 ммоль/г сухой массы клетки за 1 ч и в анаэробных условиях выделяет за 1 ч 0, 015 ммоль/г сухой массы клетки (Henze et al., 1996). За счет депонирования полифосфатов в клетках активного ила из сточных вод изымаются растворимые соединения фосфора. Причем, в обычных условиях полной биологической очистки с последующей нитрификацией, если нитрификация не глубокая (NO₃-N не более 5-6 мг/дм³), за счет потребления фосфатов бактериями в аэротенках удаляется 10-30 % растворенных форм фосфора. При понижении рН сточных вод повышается растворимость фосфатов, и усиливаются оба процесса: изъятие и накопление в иле и осаждение на нем в результате биофлокуляции, что позволяет достичь в процессе биологической очистки 50 % удаления соединений фосфора.

Однако если в аэробных условиях аэротенков эти бактерии накапливают фосфор, то в анаэробных условиях вторичных отстойников активно выделяют его в воду (см. рис. 2.31) в результате биохимического процесса, который будет рассмотрен далее. Способностью фосфорнакапливающих бактерий выделять фосфор в полуанаэробных условиях вторичных отстойников объясняется (практически всегда присутствующее)

2.4.1. Соединения азота и фосфора

219

увеличение содержания фосфатов в очищенных водах на тех сооружениях, где обеспечивается хорошая нитрификация, а, следовательно, удовлетворительная аэробная стадия, которая способствует накоплению в клетках ила фосфора. Причем, чем эффективнее нитрификация в аэротенках, тем больше накапливается фосфатов в клетках активного ила, и тем больше они его отдадут во вторичных отстойниках.

Остальное количество нерастворимых соединений фосфора улавливается активным илом в результате биосорбции, накапливаясь в избыточном активном иле и с выносом взвешенных веществ из вторичных отстойников попадает в природный водоем, депонируясь в донных осадках.

II отстойник

1) Вынос биосорбированных
частиц с илом

2) Клетки отдают накопленные
фосфаты в воду

/РастворенныеЛ I ортофосфаты J

Аэротенк

1) Нерастворимые частицы
биосорбируются на иле

2) Полифосфаты депонируются
в клетках бактерий,

I отстойник

Минеральный, органический фосфор

^ные формы переходят^

Отстаивание взвешенных частиц нерас-творенного фосфора

Рис. 2.31. Схема процессов трансформации соединений фосфора на сооружениях биологической очистки

В процессе биологической очистки в аэротенках при определенных значениях рН и при наличии ионов Са²⁺, Mg²⁺, Fe³⁺, Al³⁺ происходит процесс дополнительного изъятия фосфора, путем образования нерастворимых компонентов Саю(РО4)б(ОН)₂ч1; Fe(PO₄)2-8H₂C4; AIPO₄ • 2Н₂(Н и т.д. (см. рис. 2.31).

Механизм накопления фосфора в клетках бактерий и последующей его отдачи в воду сложен, но его понимание чрезвычайно важно для управления процессом удаления соединений фосфора из сточных вод при сочетании анаэробных и аэробных условий в биологических реакторах, поэтому мы рассмотрим его подробно.

На рис. 2.32 схематично представлены процессы, происходящие в клетках

220

Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод

Глава 2

бактерий Acinetobacter ^ в анаэробных и аэробных условиях, и изменяющееся при этом содержание фосфатов в сточных водах.

а. Анаэробная стадия

Энергия

! *идролизиса(П°лифо

полифосфатов'

JDKK

СО₂+Н₂О+прирост биомассы

Деградация полифосфатов и их выход в воду

о. Аэробная стадия

²⁰ 1

15 ■

115

Он I-

X
Конц	ш 0 М	20	40	60
			Время,	МИ1

Потребление фосфатов из воды и накопление их в бактериальной клетке

20 -|

■ е-

Г; о

15 -

10 -

О м

120 180

Время, мин

Рис. 2.32. Процесс накопления и отдачи полифосфатов в воду клеткой Acinetobacter при смене анаэробных (й) и аэробных (б) условий

Организмы активного ила, способные накапливать внутриклеточно в гранулах во-лютина ортофосфаты, полифосфаты и связанный органический фосфор, используют его как энергетический резерв, расходуемый на потребление субстрата в анаэробных условиях. Эти бактерии в анаэробных условиях потребляют простые легкоокисляе-мые органические субстраты, например, летучие жирные кислоты (среди которых излюбленная уксусная кислота) и запасают их внутри клетки в виде полигидроксиал-канатов (наиболее распространен поли-(3-гидроксибутират (ПГБ)), что сопровождается внутриклеточной деградацией накопленных в аэробной стадии соединений фосфора (рис. 2.32 а).

Энергия деградации (гидролизиса) фосфатов расходуется на накопление и потребление легкоокисляемой органики, клеточный синтез и транспортный перенос в процессе дыхания в анаэробных условиях. Эти процессы сопровождаются отдачей накопленного клеткой фосфора в воду.

Результат успешно протекающей анаэробной стадии: накопление запаса органики

Acinetobacter — палочковидная бактерия, приобретающая сферическую форму в стационарной фазе

роста.

2.4.1. Соединения азота и фосфора

221

в клетках и стимуляция у бактерий «жадного» потребления фосфатов в последующей аэробной стадии. Таким образом, потребление фосфатов сверх нормального уровня вызывается у факультативных аэробов их предварительным стрессированием в анаэробных условиях.

При попадании бактерий в аэробную стадию накопленный субстрат в виде поли-гидроксиалканатов начинает потребляться как источник углерода на питание и прирост биомассы бактерий, что сопровождается выделением углекислого газа и воды и повышенным потреблением из окружающей среды фосфатов (рис. 2.32 б), которые откладываются в клетках в полифосфатных гранулах по следующему уравнению (Henze et al, 1996):

Органическое вещество клеток Полифосфаты

На вышеописанной цикличности накопления и использования энергии накопленных соединений фосфора в клетках бактерий основана технология глубокого изъятия из сточных вод соединений фосфора при сочетании анаэробных и аэробных стадий биологической очистки.

Запасы фосфора в клетках бактерий могут достигать одной пятой части от запасов азота в благоприятных и сокращаться до одной тридцатой части в неблагоприятных для накопления фосфатов условиях.

Поддержание условий для благоприятного протекания анаэробного процесса, — наличие восстановителей и полное отсутствие кислорода (даже химически связанного), — играет решающую роль в дефосфотации.

Экспериментально можно установить эффективность накопления соединений фосфора в активном иле в аэробной стадии, основываясь на способности фосфор-на-капливающих бактерий в анаэробных условиях отдавать накопленный фосфор в окружающую их воду, а в последующей аэробной стадии активно его потреблять, освобождая тем самым очищенную воду от фосфатов (рис. 2.33).

На действующих сооружениях биологической очистки достаточно часто наблюдается эффект повышения содержания соединений фосфора в очищенной воде. Причины этого явления разнообразны, и чтобы их правильно установить, необходим тщательный контроль технологических процессов на каждой стадии очистки, а также анализ полученных результатов измерений гидрохимического качества очистки (при условии, что исключены ошибки пробоотбора и подготовки проб к анализу, что особенно важно при определении соединений фосфора).

Каковы основные причины повышения фосфора в биологически очищенной воде? Прежде всего, это, как уже подробно рассматривалось, отдача клетками ила фосфатов в условиях вторичных отстойников в окружающую активный ил воду, если этому предшествовал процесс удовлетворительной нитрификации в аэротенках.

На сооружениях биологической очистки, где не обеспечивается глубокая нитрификация азотсодержащих загрязняющих веществ, и количество азота нитратов не превышает 5-6 мг/дм³ (табл. 2.38) содержание фосфатов в очищенных водах, как правило, не увеличивается и они удовлетворительно удаляются. Эффективность их удаления может достигать 50 % и более (табл. 2.39).

222

Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод

Глава 2

Концентрация в воде РО₄~

Анаэробные условия

Концентрация в воде РО₄

Рис. 2.33. Изъятие фосфора при смене анаэробных-аэробных условий (приводится по тексту Национального доклада Германии на семинаре по удалению биогенных элементов из сточных вод 4-6 сентября 1989 г., Финляндия)

Таблица 2.38

Интенсивность нитрификации на сооружениях биологической очистки г. Мурома (характерные значения азотсодержащих веществ, мг/дм³,

январь-февраль 1999 г.)

Место отбора проб сточных вод	NH₃-N	NO₂-N	NO3-N
Поступающие на очистные сооружения	8, 22	0, 172	0.16
В конце аэротенков	4, 25	0, 34	2, 66
После вторичных отстойников	0, 78	0, 061	3, 36
Очищенные перед сбросом в водоем	0, 71	0, 18	3.57

При более глубоком процессе нитрификации за счет продолжительной аэробной стадии на сооружениях биологической очистки удаление фосфатов становится более проблематичным, и их содержание в очищенных сточных водах практически не уменьшается (табл. 2.40).

При эффективной нитрификации, когда содержание нитратов в очищенных водах повышается до 7, 0-18, 0 мг/дм³ и более, содержание фосфатов в них увеличивается до 6-8 и более мг/дм³ (табл. 2.41). Процессы нитрификации и дефосфотации как бы противоречат друг другу в обычных условиях биологической очистки. Чем интенсивнее нитрификация, тем больше фосфатов накопится в клетках бактерий, и тем больше бактерии их отдадут в очищенную воду в анаэробных условиях вторичных отстойников.

Кроме того, содержание фосфатов в очищенных водах может возрастать за счет разрушения клеток активного ила, например, в илоуплотнителях, а также при голодании и самоокислении активного ила, когда его клетки отдают накопленный фосфор в окружающую воду, например, в минерализаторах. Эти процессы наглядно демонст-

2.4.1. Соединения азота и фосфора

223

рируются качеством надиловой воды на сооружениях обработки осадка (таблицы 2.42, 2.43).

Таблица 2.39 Содержание фосфатов (мг/дм³) в сточных водах на сооружениях г. Мурома

(январь-февраль 1999 г.)

Поступающие на очистные сооружения	В конце аэротенков	Очищенные после вторичных отстойников
3, 2	0, 39	0, 35
2, 7	0, 37	0, 34
2, 2	0, 72	0, 7
3, 9	0, 62	0.58
зд	1, 56	1, 32
3, 0	0, 79	0, 53
2, 2	0, 9	0, 7
3, 0	0, 86	0, 9
2, 1	1, 7	1.63
2, 2	0, 28	0, 84
2, 4	1, 2	1, 28
3, 3	1, 3	1, 0
2, 8	1, 37	0, 71
2.6	1, 25	1, 3
2, 9	1.44	1, 16
2, 0	1, 16	1, 42

Таблица 2.40

Эффективность удаления азотсодержащих загрязняющих веществ и фосфатов (мг/дм³) на сооружениях г. Челябинска, 1999 год ⁴⁾

Место и время отбора проб сточных вод	NH₃-N	NO₂-N	NO₃-N	РО₄
1	2	3	4	5
Поступающие на очистку сточные воды
Январь Февраль Март Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь	14, 1/16, 3 14, 2/18, 6 15, 7/19, 3 15/9 15, 5 15, 4 15, 0/21, 1 16, 7 12, 8/16, 0	Не обнаруж. То же	Не обнаруж. То же	4, 9 4, 2 4, 8 4, 3 4, 0 5, 9 6, 2 4, 9 4, 6

224

Контролируемые гидрохимические показатели качества сточных вод

Глава 2

Окончание таблицы 2.40

1	2	3	4	5
Осветленные после первичных отстойников сточные воды
Январь	13, 7/15, 1	Не обнаруж.	Не обнаруж.	4, 4
Февраль	14, 9/15, 1	То же	То же	4.2
Март	16, 2/18	_ " _	-" -	4.7
Апрель	15, 1/17, 5	_ " _	-" -	4, 0
Май	15, 5/16/9	-" -	-" -	3, 8
Июнь	14, 5	-" -	-" -	5.2
Июль	14, 5/19, 6	_" _	-" -	6, 1
Август	12, 7/17	_ " _	-" -	4, 4
Сентябрь	12, 8/17, 5	_ " _	-" -	4, 0
	Очищенные сточные воды	перед сбросом в водоем
Январь	1, 25	0, 06	11, 9	4, 1
Февраль	1, 25	0, 05	11, 9	4, 2
Март	1, 38	0, 06	11, 1	4, 7
Апрель	1, 98	0, 08	11, 0	3, 7
Май	1, 58	0, 11	11, 9	3, 0
Июнь	1, 8	0, 11	11, 8	4, 3
Июль	1, 7	0, 07	11, 5	5.2
Август	1, 18	0, 05	9, 3	3, 6
Сентябрь	2, 5	0, 05	7, 8	2, 5

Минимальные (в числителе) и максимальные (в знаменателе) или среднемесячные значения.

Таблица 2.41

Содержание фосфатов (мг/дм³) в очищаемых сточных водах после различных звеньев биологической очистки на сооружениях г. Троицка

Место отбора проб сточных вод	Дата отбора пробы
Место отбора проб сточных вод	27.10.92	28.10.92	3.11.92	18.05.99
Поступающие на очистку	8, 0	8, 4	7, 0	6, 1
После осветления в первичных отстойниках	8, 0	8, 8	6, 5	9, 1
Очищенные после вторичного отстаивания	9, 6	9, 0	8, 6	9, 1

Таблица 2.42

Содержание фосфатов (мг/дм³) в надиловой воде на сооружениях обработки осадка о/с г. Троицка, 1992 г.

Место отбора проб	Дата отбора пробы
Место отбора проб	1.12.99	9.12.99	23.12.99
Дренажные воды после илоуплотнителя	26, 4	20, 8	27, 2
Надиловые воды после минерализатора	60.0	36, 4	36, 0

Как видно из табл. 2.43, в аэробных условиях минерализатора активизируется

2.4.1. Соединения азота и фосфора

225

процесс нитрификации (содержание азота нитратов достигает 82, 8 мг/дм³) и фосфор также накапливается в надиловых водах за счет активной отдачи его клетками голодающего ила. В илоуплотнителях разрушающиеся клетки ила отдают значительные количества накопленного аммонийного азота и фосфора в надиловые воды.

Таблица 2.43

Содержание фосфатов и соединений азота (мг/дм³) в надиловых

⇐ Предыдущая 10 11 12 13 141516 17 18 19 Следующая ⇒